L’ex star delle Little Combine è diventata mamma per la prima volta l’anno scorso quando ha dato il benvenuto alle sue bambine
Jesy Nelson ha condiviso un publish commovente mentre documentava l’ultima visita in ospedale delle sue figlie nel mezzo della loro devastante diagnosi di atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 1.
L’ex star delle Little Combine è diventata mamma per la prima volta l’anno scorso quando ha accolto le sue bambine – Ocean e Story – con il suo ex compagno Zion Foster.
Jesy ha affrontato una gravidanza difficile con i gemelli, che hanno sviluppato la sindrome da trasfusione gemello-gemello (TTTS) nell’utero, una condizione rara in cui entrambi i bambini condividono la placenta, il che avrebbe potuto essere fatale. I medici hanno eseguito un intervento e i gemelli sono nati dopo 31 settimane nel maggio dello scorso anno.
Ma è stato proprio a gennaio che la cantante ha rivelato in un publish su Instagram che ai suoi figli period stata diagnosticata la SMA1, una malattia genetica rara, che lei ha descritto come “la malattia muscolare più grave”.
Jesy da allora ha affermato di aver pubblicato il video che conferma la loro diagnosi per aumentare la consapevolezza sulla SMA1, e ha detto che spera che il suo sostegno salverà gli altri dall’“orrendo crepacuore” che ha attraversato.
Nel frattempo, la 34enne è andata su Instagram martedì (10 febbraio) per condividere uno scatto delle sue ragazze con i tubi per l’alimentazione nel naso mentre giacevano entrambe su un letto d’ospedale, una accanto all’altra. Story e Ocean sono stati visti tenersi per mano mentre indossavano tutine bianche abbinate ed erano infilati in una coperta marrone lavorata a maglia. “Guardare la TV insieme tenendoci per mano, cuore mio [crying face emoji],” Jesy ha sottotitolato l’immagine.
Viene dopo che Jesy ha condiviso come la diagnosi potrebbe significare che i gemelli non arriveranno al loro terzo compleanno. Mentre parla con Jamie Laing sul suo Ottima compagnia podcast, Jesy ha spiegato: “Quindi l’atrofia muscolare spinale è una malattia di deperimento muscolare, quindi non hanno un gene che tutti noi abbiamo nel nostro corpo.
“I loro muscoli ora si stanno deteriorando e deperendo, e se non li curerai in tempo, alla wonderful i muscoli moriranno tutti, il che influenzerà la respirazione, la deglutizione, tutto. E moriranno prima dei due anni.”
Ha detto che deve “accettare semplicemente” la realtà della loro condizione e che potrebbe avere solo pochi anni con le sue figlie. Jesy ha continuato: “Non va bene, ma è quello che è, e devo solo accettarlo, e ora cerco di trarre il meglio da questa situazione… E le mie ragazze sono le bambine più forti e resistenti, e credo davvero che sfideranno tutte le probabilità.”
