Il cibo americano e la Drug Administration mercoledì approvato una nuova pillola per l’obesità chiamata Foundayo. Assunta una volta al giorno, la pillola è prodotta dalla società farmaceutica Eli Lilly, che produce anche la popolare iniezione dimagrante Zepbound.
Foundayo è un tipo di farmaco noto come GLP-1, una categoria che comprende i rivali Ozempic e Wegovy. Questi farmaci imitano un ormone naturale nel corpo che regola lo zucchero nel sangue, rallenta la digestione e segnala un senso di sazietà al cervello.
Ora è la seconda pillola GLP-1 per la perdita di peso sul mercato. A dicembre, Novo Nordisk ha ricevuto l’approvazione della FDA per la sua forma in pillola di Wegovy. La versione originale di Wegovy dell’azienda è un’iniezione settimanale. Mentre la pillola Wegovy deve essere assunta a stomaco vuoto al mattino, Lilly afferma che Foundayo può essere assunto in qualsiasi momento della giornata senza restrizioni di cibo o acqua.
Con la forte domanda di farmaci GLP-1 iniettabili, le aziende farmaceutiche si sono affrettate a sviluppare pillole dimagranti, che potrebbero essere preferibili per alcuni pazienti e potrebbero potenzialmente espandere il mercato dei GLP-1. Le pillole sono anche più facili da produrre rispetto ai farmaci iniettabili, il che potrebbe aiutare a mantenere un accesso continuo per i pazienti. I farmaci GLP-1 sono stati in grave carenza dalla positive del 2022 all’inizio del 2025 perché la domanda ha superato la capacità di produzione.
“Oltre all’offerta e all’accessibilità economica, uno dei maggiori ostacoli all’adozione è stato il fatto che alcuni pazienti semplicemente non vogliono fare un’iniezione”, afferma Ken Custer, vicepresidente esecutivo di Eli Lilly. “Ciò potrebbe essere dovuto al fatto che si tratta di un in the past, ma potrebbe anche essere semplicemente perché per loro, un’iniezione significa che la loro condizione è più grave di quanto si sentano in quel momento. Per i pazienti che desiderano iniziare il loro percorso di gestione del peso, forse una pillola è un punto di partenza più semplice.”
Come i GLP-1 iniettabili, Foundayo inizia con una dose bassa e viene gradualmente aumentata per ridurre al minimo la nausea, il vomito e la diarrea che possono derivare da questi farmaci.
In uno studio clinico, gli individui che assumevano la dose più alta di Foundayo in 18 mesi hanno perso una media di 27 libbre, ovvero il 12,4% del loro peso corporeo in 18 mesi. Quelli che assumevano un placebo hanno perso solo 2 chili, o meno dell’1% del loro peso corporeo, nello stesso tempo. La tirzepatide di Lilly, il principio attivo dei suoi iniettabili Mounjaro e Zepbound, ha mostrato una riduzione di peso di oltre il 20%.
Per la pillola Wegovy di Novo Nordisk, i partecipanti allo studio hanno ottenuto una perdita di peso media del 13,6% in 16 mesi. Non sono stati condotti studi comparativi sull’efficacia di Foundayo e della pillola Wegovy.
Eli Lilly lo ha fatto condurre uno studio per scoprire cosa succede quando le persone passano da un farmaco GLP-1 iniettabile a Foundayo e hanno scoperto che aiuta le persone a mantenere la maggior parte della perdita di peso. Coloro che sono passati alla pillola iniettabile di Wegovy hanno riacquistato una differenza media di 2 chili, mentre quelli che sono passati a Foundayo da Zepbound hanno guadagnato in media 11 chili. Il principio attivo di Foundayo, orforglipron, è anche allo studio come potenziale trattamento per il diabete di tipo 2, l’apnea ostruttiva del sonno, il dolore al ginocchio da osteoartrite e altre condizioni.
Foundayo è ora disponibile tramite la piattaforma diretta al consumatore LillyDirect, con spedizioni a partire dal 6 aprile. Eli Lilly afferma che Foundayo sarà disponibile in modo più ampio nelle farmacie al dettaglio e nei fornitori di telemedicina statunitensi poco dopo. La pillola period inclusa in un accordo del novembre 2025 da offrire attraverso la piattaforma TrumpRx.
Nel suo annuncio di mercoledì, la FDA ha affermato di aver rivisto Foundayo in soli 50 giorni come parte di un progetto nuovo programma pilota inteso advert accelerare le approvazioni di farmaci in linea con le priorità sanitarie nazionali. L’approvazione di nuovi farmaci richiede in genere dai sei ai dieci mesi.
