Torre del Greco, il piccolo ha ricevuto la terapia genica Zolgensma Un farmaco sperimentale riaccende la speranza per il piccolo Angelo De Crescenzo. Il bambino di Torre del Greco, affetto da Atrofia muscolare spinale Sma1 – una malattia genetica degenerativa – ha finalmente ricevuto l’infusione di Zolgensma che in un primo momento gli era stata […]Continua a Leggere
Non è rimasto indifferente, l’onorevole Luigi Gallo, all’appello lanciato dai genitori di Angelo De Crescenzo, il bambino di Torre del Greco affetto da atrofia muscolare di tipo 2, che chiedono un farmaco sperimentale nella speranza di salvare la vita al piccolino. Mamma Marianna e papà Gennaro, infatti stanno lottando, infatti, per ottenere la somministrazione di […]Continua a Leggere
L’Aifa approva la terapia genica con Zolgesma ma ne limita l’uso ai piccoli affetti da SMA1 La strada è ancora in salita per Angelo De Crescenzo il bambino di Torre del Greco affetto da Atrofia Muscolare di tipo 2 (SMA2), la cui storia ha commosso tutta l’Italia. Condannato a morire per un farmaco negato. Appello […]Continua a Leggere
Torre del Greco, lo strazio dei genitori: “Date una speranza a nostro figlio” Angelo De Crescenzo ha tre anni. È un bimbo di Torre del Greco, vispo e intelligente, che rischia di morire perché è affetto da una malattia genetica degenerativa, una atrofia muscolare spinale denominata Sma 2. Non si regge in piedi, ha difficoltà […]Continua a Leggere
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