Non è rimasto indifferente, l’onorevole Luigi Gallo, all’appello lanciato dai genitori di Angelo De Crescenzo, il bambino di Torre del Greco affetto da atrofia muscolare di tipo 2, che chiedono un farmaco sperimentale nella speranza di salvare la vita al piccolino. Mamma Marianna e papà Gennaro, infatti stanno lottando, infatti, per ottenere la somministrazione di […]Continua a Leggere
L’Aifa approva la terapia genica con Zolgesma ma ne limita l’uso ai piccoli affetti da SMA1 La strada è ancora in salita per Angelo De Crescenzo il bambino di Torre del Greco affetto da Atrofia Muscolare di tipo 2 (SMA2), la cui storia ha commosso tutta l’Italia. Condannato a morire per un farmaco negato. Appello […]Continua a Leggere