Jesy Nelson ha confermato che la devastante malattia delle sue figlie potrebbe significare che le gemelle non arriveranno al loro terzo compleanno.
L’ex cantante delle Little Combine, 34 anni, ha dato il benvenuto prematuramente a maggio dello scorso anno a Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster con il associate Zion Foster.
Dopo una gravidanza e un parto difficili, ha rivelato che “non avrebbero mai camminato” dopo che le period stata diagnosticata l’atrofia muscolare spinale (SMA).
Secondo quanto riferito, dalla nascita, Jesy e Zion, 26 anni, si sono separati, secondo quanto riferito da un insider Metropolitana “la loro priorità sarà sempre dare le loro figlie.”
Mentre parlo con Jamie Laing sul suo Ottima compagnia podcast, l’ex star di X Issue ha dato un aggiornamento straziante sui suoi bambini.
“Quindi l’atrofia muscolare spinale è una malattia di deperimento muscolare, quindi non hanno un gene che tutti noi abbiamo nel nostro corpo”, ha spiegato.
“I loro muscoli ora si stanno deteriorando e deperendo, e se non li si cura in tempo, alla fantastic i muscoli moriranno tutti, il che influenzerà la respirazione, la deglutizione, tutto. E moriranno prima dei due anni.’
Jesy ha condotto una campagna affinché lo screening della SMA fosse incluso nel check della puntura del tallone alla nascita, poiché i sintomi delle ragazze non venivano notati fino al raggiungimento dei sei mesi.
La debolezza muscolare è un indicatore importante nella diagnosi della SMA, con sintomi come la mancanza di movimento delle gambe controllati dai medici di base.
Sfortunatamente, per i figli di Jesy, questi primi segnali d’allarme sono sfuggiti, e solo quando sua madre ha suggerito che qualcosa non andava, è stata information loro la diagnosi.
Ora, la cantante dei Black Magic deve ‘semplicemente accettare’ la realtà della sua condizione e che potrebbe avere solo pochi anni con le sue figlie.
Ha continuato: “Non va bene, ma è quello che è, e devo solo accettarlo, e ora cerco di trarre il meglio da questa situazione… E le mie ragazze sono le bambine più forti e resistenti, e credo davvero che sfideranno tutte le probabilità.”
Sintomi dell’atrofia muscolare spinale (SMA)
I sintomi dell’atrofia muscolare spinale (SMA) colpiscono ognuno in modo diverso, ma possono includere:
- Problemi di movimento – come difficoltà a sedersi, a gattonare o a camminare
- Problemi con la respirazione o la deglutizione
- Contrazioni o tremori muscolari (tremori)
- Problemi alle ossa e alle articolazioni – come una colonna vertebrale insolitamente curva (scoliosi)
- Debolezza muscolare – come braccia e gambe flosce o deboli
Jesy in precedenza aveva affermato di sentire un “dovere di cura” nel sensibilizzare l’opinione pubblica su questa condizione poiché potrebbe “potenzialmente salvare la vita di un bambino”.
I medici le hanno detto che Ocean Jade e Story Monroe non riacquisteranno mai la forza del collo e probabilmente non cammineranno mai.
La SMA ha diversi tipi, che indicano la gravità e, quindi, l’aspettativa di vita di un paziente.
Quelli con SMA childish, come i figli di Jesy, raramente sopravvivono oltre i due anni, anche se questo fenomeno è aumentato con i trattamenti moderni.
Il tipo due, chiamato anche intermedio, viene solitamente rilevato tra i 6 e i 18 mesi e, sebbene i bambini possano sedersi in modo indipendente, necessitano di sedia a rotelle.
I pazienti affetti da questo tipo di solito hanno un’aspettativa di vita ridotta fino ai 30 anni, ma anche questa situazione sta migliorando con gli interventi medici.
I tipi tre e quattro non influiscono sull’aspettativa di vita e di solito vengono rilevati molto più tardi, anche in età adulta, ma le complicanze possono essere fatali.
Durante la gravidanza, Jesy ha rivelato che le sue figlie “potrebbero morire” a causa della sindrome da trasfusione gemellare (TTTS).
Di conseguenza, la cantante è stata sottoposta con successo a un intervento d’urgenza ed è rimasta in ospedale per essere monitorata per tutta la durata della gravidanza prima del parto a maggio.
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