Un bambino di quattro anni è morto all’AIIMS-Nagpur, mesi dopo essersi ammalato gravemente ed essere entrato in coma dopo aver presumibilmente consumato lo sciroppo per la tosse Coldrif nel distretto di Chhindwara del Madhya Pradesh, ha detto un funzionario lunedì (2 febbraio 2026).
Secondo il funzionario, Harsh, del villaggio di Tikabarri nel distretto di Betul al confine con il distretto di Chhindwara, period in coma da più di quattro mesi ed è stato ricoverato nell’unità di terapia intensiva (ICU), ma è morto durante il trattamento domenica notte (1 febbraio 2026).
Il dottor Manoj Hurmade, direttore medico e sanitario di Betul (CMHO), ha confermato la morte del bambino e ha detto che l’esame autoptico è stato condotto a Nagpur lunedì (2 febbraio 2026) e il corpo è stato consegnato alla famiglia.
La causa della morte sarà accertata dopo il rapporto autoptico, ha detto il dottor Hurmade.
Lo zio di Harsh, Shyam Yadav, ha detto al telefono che gli ultimi riti del bambino sono stati celebrati lunedì sera (2 febbraio 2026).
Il signor Yadav ha detto che suo nipote period in cura sotto il dottor SS Thakur a Parasia, Chhindwara, e le condizioni del bambino sono peggiorate dopo aver consumato lo sciroppo per la tosse da lui prescritto.
Harsh è rimasto ricoverato presso l’All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) per mesi, ha detto suo zio.
Nell’ottobre 2025, i bambini della città di Parasia, nel distretto di Chhindwara, hanno iniziato advert ammalarsi dopo aver consumato lo sciroppo per la tosse Coldrif, lamentando vomito, incapacità di urinare e febbre.
Le indagini hanno rivelato che lo sciroppo conteneva glicole dietilenico, una sostanza chimica tossica che causa insufficienza renale. Circa due dozzine di bambini dei distretti di Chhindwara e Betul erano morti nell’incidente, a seguito del quale anche il controllore generale della droga dell’India ha condotto un’indagine.
Successivamente sono stati arrestati il proprietario dell’azienda e un medico governativo che aveva consigliato lo sciroppo.
Nella prima settimana di ottobre, il governo del Madhya Pradesh ha vietato la vendita dello sciroppo per la tosse in seguito alla morte di bambini a Chhindwara a causa di sospetta insufficienza renale, e i funzionari hanno confermato che i campioni del farmaco contenevano una sostanza altamente tossica.
Un campione dello sciroppo, testato da un laboratorio governativo di check antidroga a Chennai, è stato dichiarato “Non di qualità normal” dalla Direzione per il controllo antidroga del Tamil Nadu, hanno detto i funzionari.
Le autorità antidroga del Tamil Nadu, nel loro rapporto del 2 ottobre, hanno dichiarato adulterato il campione di sciroppo Coldrif (Batch No SR-13; Mfg: maggio 2025; Exp: aprile 2027) prodotto da Sresan Prescribed drugs, Kancheepuram perché conteneva glicole dietilenico (48,6% p/v), una sostanza velenosa “che può rendere il contenuto dannoso per la salute”.
Pubblicato – 3 febbraio 2026 05:49 IST
