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Un totale di 167 campioni di farmaci contrassegnati come “non di qualità commonplace” nel dicembre 2025: Ministero della Salute

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Immagine solo a scopo rappresentativo. Credito fotografico: accordo speciale

“Ben 167 campioni di farmaci sono stati contrassegnati come “non di qualità commonplace” (NSQ) in tutto il paese nel dicembre 2025”, ha affermato il Ministero della Salute dell’Unione.

In un avviso mensile sui farmaci emesso dalla Central Medication Commonplace Management Group (CDSCO), i laboratori farmaceutici centrali hanno riscontrato che 74 campioni prodotti da varie aziende erano NSQ, mentre i laboratori statali di analisi antidroga hanno identificato 93 campioni che non soddisfacevano gli commonplace di qualità prescritti.

L’elenco degli NSQ e dei farmaci spuri viene pubblicato mensilmente sul portale CDSCO nell’ambito della normale attività di sorveglianza regolatoria.

“Per dicembre 2025, i laboratori centrali dei farmaci hanno identificato 74 campioni di farmaci come non di qualità commonplace e i laboratori statali di analisi dei farmaci hanno identificato 93 campioni di farmaci come NSQ”, si legge nella nota.

L’identificazione dei campioni di farmaco come NSQ viene effettuata in base al mancato rispetto di uno o più parametri di qualità specificati da parte del campione di farmaco. “Il fallimento è specifico per i prodotti farmaceutici del lotto testato dal laboratorio governativo e non giustifica alcuna preoccupazione per gli altri prodotti farmaceutici disponibili sul mercato”, ha affermato.

Nel frattempo, quattro campioni di farmaci provenienti dalla Zona Nord (Ghaziabad) e uno ciascuno dalla FDA Ahmedabad, Bihar e Maharashtra sono stati identificati come falsi a dicembre. Questi sono stati prodotti da entità non autorizzate utilizzando marchi di proprietà di altre società.

“La questione è sotto indagine e verranno intraprese azioni conformi alla legge”, si legge nella nota.

“Questa azione di identificazione dell’NSQ e dei medicinali spuri viene intrapresa regolarmente in collaborazione con le autorità di regolamentazione statali per garantire che questi farmaci siano identificati e rimossi dal mercato”, ha affermato il Ministero.

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