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Il produttore Disney Andrew Gunn muore all’età di 58 anni: Freaky Friday e il regista di Crudelia muoiono dopo aver combattuto contro la SLA

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Storia

Il servizio sanitario nazionale descrive la malattia dei motoneuroni (MND) come: “Una condizione rara che colpisce il cervello e i nervi”. Provoca debolezza che peggiora nel tempo.’

La debolezza è causata dal deterioramento dei motoneuroni, dei motoneuroni superiori che viaggiano dal cervello lungo il midollo spinale e dei motoneuroni inferiori che si diffondono al viso, alla gola e agli arti.

Fu scoperta per la prima volta nel 1865 da un neurologo francese, Jean-Martin Charcot, da qui il motivo per cui la MND è talvolta conosciuta come malattia di Charcot.

Nel Regno Unito, la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) viene definita malattia dei motoneuroni, mentre negli Stati Uniti la SLA viene definita un sottoinsieme specifico della MND, definita come un gruppo di disturbi neurologici.

Tuttavia, secondo gli ospedali dell’Università di Oxford: “Quasi il 90 per cento dei pazienti affetti da MND presenta la forma mista di SLA, per cui i termini MND e SLA sono comunemente usati per indicare la stessa cosa.”

Sintomi

Debolezza alla caviglia o alla gamba, che può manifestarsi con inciampi o difficoltà a salire le scale, e debolezza nella capacità di afferrare oggetti.

Il linguaggio confuso è un sintomo precoce e può successivamente peggiorare fino a includere difficoltà a deglutire il cibo.

Anche i crampi o le contrazioni muscolari sono un sintomo, così come la perdita di peso dovuta all’assottigliamento dei muscoli delle gambe e delle braccia nel tempo.

Diagnosi

La MND è difficile da diagnosticare nelle sue fasi iniziali perché numerous condizioni possono causare sintomi simili. Inoltre non esiste alcun check utilizzato per accertarne la presenza.

Tuttavia, la malattia viene solitamente diagnosticata attraverso un processo di esclusione, in base al quale vengono escluse le malattie che manifestano sintomi simili alla SLA.

Trattamento

Non esiste una cura per la MND e la malattia è fatale, tuttavia la malattia progredisce a velocità numerous nei pazienti.

Si prevede che le persone affette da MND vivano da due a cinque anni dopo la prima manifestazione dei sintomi, sebbene il 10% dei malati viva almeno 10 anni.

Trigger

Il Servizio Sanitario Nazionale afferma che la MND è una “condizione rara” che colpisce prevalentemente le persone anziane. Tuttavia, si avverte che può colpire adulti di qualsiasi età.

Il servizio sanitario nazionale afferma che, per ora, “non è ancora noto il motivo” per cui si manifesta la malattia. L’Associazione ALS afferma che la MND si manifesta in tutto il mondo “senza confini razziali, etnici o socioeconomici e può colpire chiunque”.

Si cube che i veterani di guerra abbiano il doppio delle probabilità di sviluppare la SLA e che gli uomini abbiano il 20% in più di probabilità di contrarla.

Lou Gehrig è stato una delle stelle più importanti del baseball mentre giocava per gli Yankees tra il 1923 e il 1939. Conosciuto come “The Iron Horse”, ha giocato 2.130 partite consecutive prima che la SLA lo costringesse al ritiro. Il file è stato battuto da Cal Ripken Jr. nel 1995

La malattia di Lou Gehrig

Oltre advert essere conosciuta come SLA e morbo di Charcot, la MND viene spesso chiamata morbo di Lou Gehrig.

Lou Gehrig period un giocatore di baseball estremamente popolare, che giocò per i New York Yankees tra il 1923 e il 1939.

Period famoso per la sua forza ed period soprannominato “Il cavallo di ferro”.

La sua forza, popolarità e fama trascesero lo sport del baseball e la condizione adottò il nome di sportivo.

Morì due anni dopo la diagnosi.

fonte

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